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Santé Maladies Génétiques Syndrome d'Angelman
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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome d'Angelman . Le syndrome d'Angelman (SA) est une maladie neurogénétique touchant le cerveau, qui se traduit par un ensemble de signes cliniques incluant des troubles du développement moteur (acquisition de la marche, ataxie), un déficit intellectuel avec un langage minimal ou absent, des crises d'épilepsie, des troubles du sommeil, un visage aux traits caractéristiques et un comportement gai avec des rires très faciles. La prévalence de ce syndrome est estimée à 1 sur 12 000. Source : Orphanet .
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Propose des ressources techniques et éducatives au personnes atteintes par ce syndrome neurologique sévère. Paris (75), France.
Présente l'association, la maladie et la recherche. Témoignages et photos des membres. Montréal, Québec, Canada.
Créé pour Baptiste afin de faire connaître, partager et aider toutes les personnes étant confrontées ou s'intéressant à cette maladie orpheline.
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Dernière mise à jour :
octobre 23, 2023 à 5:45:12 UTC
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