Eine angeborene Krankheit mit unterschiedlich stark ausgeprägten Symptomen. Meist mit geistiger Behinderung einhergehend.
Der Name stammt von John L. Down (Arzt in London, 1828-1896).
Andere Bezeichnungen:
Trisomie 21 (Nach dem zytogenetischen Befund, nämlich daß das Chromosom Nr. 21 drei mal - anstelle von normalerweise zwei mal - im Zellkern vorhanden ist).
Morbus Langdon-Down
Weiterhin leider immer noch bekannt unter der Bezeichnung "Mongolismus". Diese Bezeichnung soll jedoch nach Meinung der Interessensverbände und Ärzte nicht mehr verwendet werden.
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Siehe auch: 2
Seiten 12
Link-Sammlung, Termin-Sammlung und eine Kontaktdatenbank zum Thema Down-Syndrom. Jeder kann neue Links, Termine und Kontaktadressen einreichen.
Der Verein bietet Hilfe für Menschen mit Down-Syndrom, für ihre Eltern und Angehörigen. Er informiert über seine bundesweite Beratung.
Die Selbsthilfegruppe von Eltern, die ein Kind mit Down-Syndrom haben bietet Informationen und Austausch.
Die Informationen sollen vor allem Nicht-Betroffenen zu einem Verständnis für die Krankheit verhelfen.
Die Gruppe informiert über verschiedenste Aspekte des Lebens und des Zusammenlebens mit vom Down-Syndrom betroffenen Menschen.
Das Netzwerk ist der Interessenverband von Vereinen und Selbsthilfegruppen in Deutschland für Menschen mit Down-Syndrom. Referate zu verschiedenen Themen stehen als PDF-Datei zur Verfügung.
Information über das Down-Syndrom, welches auch als Trisomie 21 bezeichnet wird, werden für den medizinischen Laien verständlich erklärt.
Der Verein stellt sich und seine Aktivitäten vor und bietet eine Beschreibung des Down-Syndroms, aktuelle Termine und Ansprechpartner.
Die Website dient zur Orientierung, Erst-Information und Vernetzung zum Thema Trisomie 21 (Down-Syndrom).
Eine Darstellung des Vereins und seiner Aktivitäten.
Die deutschsprachige Schweiz bietet Informationen zum Thema Trisomie 21/Down-Syndrom für Betroffene, Eltern und Angehörige sowie für Fachleute der Medizin, Therapie, Frühförderung oder Schule.
Verbreitet Informationen zum Down-Syndrom und lädt zu regelmäßigen Treffen und Erfahrungsaustausch ein.
Die Website dient zur Orientierung, Erst-Information und Vernetzung zum Thema Trisomie 21 (Down-Syndrom).
Eine Darstellung des Vereins und seiner Aktivitäten.
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Der Verein bietet Hilfe für Menschen mit Down-Syndrom, für ihre Eltern und Angehörigen. Er informiert über seine bundesweite Beratung.
Die deutschsprachige Schweiz bietet Informationen zum Thema Trisomie 21/Down-Syndrom für Betroffene, Eltern und Angehörige sowie für Fachleute der Medizin, Therapie, Frühförderung oder Schule.
Die Selbsthilfegruppe von Eltern, die ein Kind mit Down-Syndrom haben bietet Informationen und Austausch.
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Die Informationen sollen vor allem Nicht-Betroffenen zu einem Verständnis für die Krankheit verhelfen.
Information über das Down-Syndrom, welches auch als Trisomie 21 bezeichnet wird, werden für den medizinischen Laien verständlich erklärt.
Die Gruppe informiert über verschiedenste Aspekte des Lebens und des Zusammenlebens mit vom Down-Syndrom betroffenen Menschen.
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