Die ALS ist eine Erkrankung des zentralen und peripheren Nervensystems, bei der es zu einem langsam voranschreitenden Untergang von Nervenzellen kommt. Während zu Beginn der Erkrankung eher ein Gewichtsverlust, durch Atrophie der Muskulatur, bemerkt wird, dominieren im Verlauf Lähmungen das Krankheitsbild. Es entsteht eine zunehmende Schwäche der Muskulatur, die mit schmerzhafter Spastik verbunden ist. Von den Lähmungen sind auch die Atem- und Schluckmuskulatur betroffen.
Eine Heilung der ALS ist nicht möglich, jedoch kann durch verschiedene Maßnahmen die Lebensqualität und Überlebenszeit der Betroffenen verbessert werden.
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Umfangreiche Informationen zur Erkrankung von der Neurologie im Universitätsklinikum Ulm.
Neben der Vorstellung der Spezialsprechstunde der Neurologischen Poliklinik der Charité für Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und ihre Angehörigen, finden sich umfangreiche, zum Teil mit Videosequenzen veranschaulichte Informationen zur Erkrankung sowie zu Therapiestudien und Forschung.
Darstellung der Krankheit auf Onmeda.de mit Ursachen, Symptomen, Häufigkeit und Therapiemöglichkeiten.
Neben Informationen zur Krankheit werden Zentren aufgeführt, die Patienten mit ALS schwerpunktmäßig betreuen.
Informationsplattform für Betroffene.
Informiert über die Möglichkeiten elektronischer Kommunikationshilfen und alternativer Computeransteuerungen bei durch ALS bedingtem Sprachverlust und motorischer Behinderung.
Website in Zusammenarbeit mit der Uniklinik Erlangen zum Thema amyotropher Lateralsklerose mit Beschreibung der Erkrankung und Informationen zum aktuellen Stand der Forschung.
Die Stiftung zur Unterstützung ALS-Kranker, die den Namen eines ehemaligen Fußballprofis des VfL Wolfsburg trägt, der an der Amyothrophen Lateralsklerose (ALS) erkrankt war, informiert über Krzysztof Nowak, ihre Aktionen und die Erkrankung.
Deutsches Linkportal für ALS-Seiten.
Mit 28 Jahren erhielt Sandra die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose. Sie informiert über sich und ihr Leben mit der Krankheit und lässt weitere Betroffene und Angehörige zu Wort kommen.
Ein Betroffener berichtet über sein Leben mit der Diagnose ALS.
Bericht über die Erkrankung von Rüdiger Köhler und seine Erfahrung mit der Stammzellenbehandlung in Kiew.
(May 25, 2002)
Die Stiftung zur Unterstützung ALS-Kranker, die den Namen eines ehemaligen Fußballprofis des VfL Wolfsburg trägt, der an der Amyothrophen Lateralsklerose (ALS) erkrankt war, informiert über Krzysztof Nowak, ihre Aktionen und die Erkrankung.
Umfangreiche Informationen zur Erkrankung von der Neurologie im Universitätsklinikum Ulm.
Darstellung der Krankheit auf Onmeda.de mit Ursachen, Symptomen, Häufigkeit und Therapiemöglichkeiten.
Informationsplattform für Betroffene.
Informiert über die Möglichkeiten elektronischer Kommunikationshilfen und alternativer Computeransteuerungen bei durch ALS bedingtem Sprachverlust und motorischer Behinderung.
Ein Betroffener berichtet über sein Leben mit der Diagnose ALS.
Neben Informationen zur Krankheit werden Zentren aufgeführt, die Patienten mit ALS schwerpunktmäßig betreuen.
Mit 28 Jahren erhielt Sandra die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose. Sie informiert über sich und ihr Leben mit der Krankheit und lässt weitere Betroffene und Angehörige zu Wort kommen.
Deutsches Linkportal für ALS-Seiten.
Neben der Vorstellung der Spezialsprechstunde der Neurologischen Poliklinik der Charité für Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und ihre Angehörigen, finden sich umfangreiche, zum Teil mit Videosequenzen veranschaulichte Informationen zur Erkrankung sowie zu Therapiestudien und Forschung.
Website in Zusammenarbeit mit der Uniklinik Erlangen zum Thema amyotropher Lateralsklerose mit Beschreibung der Erkrankung und Informationen zum aktuellen Stand der Forschung.
Bericht über die Erkrankung von Rüdiger Köhler und seine Erfahrung mit der Stammzellenbehandlung in Kiew.
(May 25, 2002)
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