Beim Menschen sind folgende, teilweise übertragbare Prionerkrankungen bekannt:
- Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK oder CJD)
- Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK oder vCJD)
- Fatal Familial Insomnia
- Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom
- Kuru
- Alpers-Syndrom
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- Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK oder CJD)
- Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK oder vCJD)
- Fatal Familial Insomnia
- Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom
- Kuru
- Alpers-Syndrom
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Siehe auch: 3
Seiten 6
Die Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zu Diagnostik und Behandlung der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit steht als Download zur Verfügung.
Übersicht über die Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (CJD).
Empfehlungen der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF) für die Krankenhaushygiene bezüglich der Prophylaxe der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung in Krankenhaus und Praxis.
Das Zentrum an der LMU München informiert über sein Leistungsangebot und seine wissenschaftlichen Aktivitäten.
Die Ärzte Zeitung berichtet, dass Forscher um Stanley Prusiner aus Baltimore und Forscher der Universität Düsseldorf bewiesen haben, dass pathogene Prionen tatsächlich nur aus Eiweiß bestehen.
(August 04, 2004)
Bericht von Deutschlandfunk, dass Forscher Prionen im Labor erzeugen konnten und damit nachwiesen, dass für die Übertragung einer Prionerkrankung keine Nukleinsäure notwendig ist.
(July 30, 2004)
Das Zentrum an der LMU München informiert über sein Leistungsangebot und seine wissenschaftlichen Aktivitäten.
Die Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zu Diagnostik und Behandlung der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit steht als Download zur Verfügung.
Übersicht über die Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (CJD).
Empfehlungen der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF) für die Krankenhaushygiene bezüglich der Prophylaxe der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung in Krankenhaus und Praxis.
Die Ärzte Zeitung berichtet, dass Forscher um Stanley Prusiner aus Baltimore und Forscher der Universität Düsseldorf bewiesen haben, dass pathogene Prionen tatsächlich nur aus Eiweiß bestehen.
(August 04, 2004)
Bericht von Deutschlandfunk, dass Forscher Prionen im Labor erzeugen konnten und damit nachwiesen, dass für die Übertragung einer Prionerkrankung keine Nukleinsäure notwendig ist.
(July 30, 2004)
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